Corning Life Sciences Product Selection Guide G4-G5(112-113)

概要

  1. ジェノミクス
  2. コロニー採取、細菌培養およびストレージ・精製
  3. ジェノミクス
  4. 定量と検出
  1. G4
  2. G5

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ジェノミクスジェノミクスG4www.corning.com/jp/lifesciencesSpin-X®スピン・エックスはチューブ内にメンブレン付きフィルターがセットされています。スピン・エックスによる遠心ろ過は、細菌の回収、微粒子の除去、HPLC用試料の調製、培地からの細胞の回収、アガロースゲルやアクリルアミドゲルからのDNA抽出に適しています。最大RCFは16,000xgです。カタログ番号メンブレン材質インサート容量(µL)孔サイズ(µm)チューブ容量(mL)滅菌処理包装1ケースメーカー希望小売価格(円)単価ケース価格8160CA5000.222.0済み24本包96本27926,7008161*CA5000.222.0なし25本包100本23923,9008162CA5000.452.0済み24本包96本27926,7008163*CA5000.452.0なし25本包100本23923,9008169*NY5000.222.0なし100本包200本21242,4008170*NY5000.452.0なし100本包200本21242,400CA=セルロースアセテート、NY=ナイロン*非滅菌で、ノンパイロジェニックです。スピン・エックスを使用したアガロースゲルからのDNA抽出電気溶出、透析、凍結融解(freeze-squeeze)法とは異なり、スピン・エックスを使用すると、アガロースゲルからのDNA抽出を迅速、かつ効率的に行うことができます。スピン・エックスを使用した方法は、ゲルからのバンドの切り出し、スピン・エックスでの遠心という簡単な2つのステップからなります。回収率は30∼80%です。プロトコール*1.エチジウムブロマイドを含むアガロースゲルでDNAを電気泳動します。2.電気泳動後、長波UV光をゲルに当て、目的のバンド(30∼15,000bp)をメスで慎重に切り出します。3.切り出したゲルをスピン・エックス(カタログ番号8160、8161、8162、8163)のインサートに入れ、100∼200µLの蒸留水またはTris-EDTAと混合します。4.このチューブを室温にて約13,000xgで5∼20分間遠心します。5.チューブからDNAを回収します。アガロースゲルはスピン・エックスのメンブレン上に残ります。必要に応じてDNAのエタノール沈殿を行い、EDTAを除去します。注:以下のステップのいくつかを併せて行うとDNA回収率が上がることがあります。1.スピン・エックスに入れる前に、切り出したゲルをバッファーに浸します。2.遠心(ステップ4)の前に、切り出したゲルを別のチューブに入れて−70℃でいったん凍結させ、その後融解させます。3.遠心の後、バッファー200µLをスピン・エックスに追加して再度遠心します。4.遠心時間を長くします。*Schwarz,HerbertandWhitton,J.Lindsay,1992.ARapid,InexpensiveMethodforElutingDNAfromAgaroseorAcrylamideGelSlicesWithoutUsingToxicorChaotropicMaterials.Vol.13,No.2,Biotechniques.スピン・エックス
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ジェノミクスジェノミクスG5www.corning.com/jp/lifesciencesCorning®96ウェルUVマイクロプレートこれらのプレートの底部はUV透過性がある弊社独自の材質です。タンパク質および核酸の濃度測定に最適です。UV透過性の底部は接着剤を使わずに成型されているので、強度に優れ、漏れが非常に起こりにくい構造です。このプレートでは260nmと280nmでの低いバックグラウンドと均一な性能を確認しています。幅広いUVレンジで吸光を検出することが出来ます。カタログ番号プレートの形状プレート底部の形状ウェル容量(µL)包装1ケースメーカー希望小売価格(円)単価ケース価格363596ウェル平底37025枚包50枚2,114105,700367996ウェルハーフエリア平底20525枚包50枚2,222111,100定量と検出96ウェルUVマイクロプレート

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